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Resultados positivos demostrados por Olipudasa Alfa, primera y única terapia en investigación para ASMD

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Dos hermanos con ASMD son los primeros niños españoles en recibir el único tratamiento para esta enfermedad rara, Líder en Información Social

Avances en investigación en el déficit de esfingomielinasa ácida

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Daniel de Vicente, paciente con déficit de esfingomielinasa ácida, en #FFPaciente.

AELALD - Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal

AELALD Déficit LAL LAL Deficiency - Junta Directiva - ASOCIACION ESPAÑOLA DEFICIT DE LIPASA ACIDA LISOSOMAL

ASMD, la enfermedad potencialmente mortal que tiene cura pero no llega

Nueva mutación asociada con la enfermedad de Niemann-Pick en dos niños españoles: descripción del genotipo, actividad de la esfingomielinasa ácida, fenotipo y revisión - Repositorio Institucional de Documentos

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Asociación ASMD España - Niemann-Pick B